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  • EMSA

    实验原理凝胶阻滞或电泳迁移率实验(Electrophoreticmobilityshiftassay,EMSA)是一种研究DNA结合蛋白质和相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。基于DNA-蛋白质或RNA-蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)中有不同迁移率的原理,当转录

  • 甲基化检测

    实验原理DNA甲基化存在于大多数真核生物中,一般发生在CpG双核苷酸中胞嘧啶的5’UTR区,起调控作用。CpG的胞嘧啶大概有80%被甲基化,20%处于基因调控区的CpG岛中。BSP甲基化测序(BisulfiteGenomicSequencingPCR)的原理通过对基因组DNA进行重亚硫酸盐处理,非甲基化

  • 生化检测

    生化检测项目检测项目中文名英文名说明肝功能丙氨酸氨基转移酶ALT客户只需提供样本天门冬氨酸氨基转移酶AST客户只需提供样本γ-谷氨酰基转移酶γ-GT客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)a-L-岩藻糖苷酶AFU客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)碱性磷酸酶APL客户只

  • CHIP实验

    实验原理在保持组蛋白和DNA联合的同时,通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体,染色质被切成很小的片断,并沉淀下来。这项技术主要用来分析启动子与转录因子的结合情况,目标基因有没有活性、或者分析一种已知蛋白(转录因子)的靶基因有哪些。宝信生物采用知

  • SNP检测

     实验原理单核苷酸多态性singlenucleotidepolymorphism(SNP),个体间基因组DNA序列同一位置单个核苷酸变异(替代、插入或缺失)所引起的多态性。不同物种、个体基因组DNA序列同一位置上的单个核苷酸存在差别的现象。这种差别的基因座,DNA序列等可作为基因组作图的标

  • 多光谱免疫荧光组织成像技术

    实验原理Opal是一套基于酪酰胺信号放大技术(TSA,TyramideSignalAmplification)的多标记免疫组化染色方案,为组织样品特别是FFPE(福尔马林固定石蜡包埋)样品进行染色,并且允许同一样本中使用同一种属来源的不同一抗进行多标记复合染色。配合多光谱成像分析系统,

  • 原位末端凋亡检测(Tunel)

    实验原理TUNEL技术可对组织或细胞中凋亡小体或单个凋亡细胞进行染色,能准确反映细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征。凋亡细胞内内源性核酸内切酶被激活而将自身染色体DNA切断成缺口或3-OH末端片段这一特点,利用脱氧核苷酸末端转移酶将标有标记物(如地高辛,生物素或

  • 透射电镜&扫描电镜

    实验介绍透射电子显微镜(transmissionelectronmicroscope,TSE)是利用透射电子成像,因而要求样品极薄厚度不能超100nm。其结构包括三大部分:电子学系统、真空系统和电子光学系统。扫描电子显微镜(scanningelectronmicroscopy,SEM)是利用聚焦的非常细的高能

  • 原位杂交检测

    实验原理原位杂交技术(insituhybridization)是以标记的核酸分子为探针,在组织细胞原位检测特异核酸分子的技术。使含有特异序列、经过标记的核酸单链即探针,在适宜条件下与组织细胞中的互补核酸单链即靶核酸发生杂交,再以放射自显影或免疫细胞化学方法对标记探

  • 组织芯片制备

    实验介绍组织芯片(亦称组织微阵列,tissumicroarray,TMA)是将数十个、数百个组织标本整齐地排列在同一张载玻片上的微缩组织切片。目前,TMA已成为分子遗传学、基因组学和蛋白质组学研究迅速向临床应用转化的重要工具,具有体积小、信息量大、高效低耗以及实验

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